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Phosphorus tribromide → HCID 11074939, Verbindung

HRID 1270055
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1270055
[C:1]1([C:7]#[C:8]/[CH:9]=[CH:10]/[CH2:11]O)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.P(Br)(Br)[Br:14]>C1(C)C=CC=CC=1.C(OCC)(=O)C>[Br:14][CH2:11]/[CH:10]=[CH:9]/[C:8]#[C:7][C:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 24614Phosphorus tribromideHCID 546319840317-08-6

Produkt 1

HCID 11074939HCID 11074939, VerbindungAusbeute 65,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1140TolueneLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of (E)-5-phenyl-pent-2-en-4-yn-1-ol (Method 1b) (980 mg, 6.2 mmol) in dry toluene (20 mL) was cooled on ice and phosphorus tribromide (0.59 mL, 6.2 mmol) added slowly. After 16 h at 5° C. the mixture was diluted with ethyl acetate and washed with water (×3). The organic phase was concentrated in vacuo and the residue extracted with heptane (×3). The combined heptane phases were concentrated in vacuo to give 900 mg of crude (E)-(5-bromo-pent-3-en-1-ynyl)-benzene. (According to NMR the product contained ˜5% of the (Z)-isomer).

Aufarbeitung

  1. additionadded slowly
  2. washwashed with water (×3)
  3. concentrationThe organic phase was concentrated in vacuo
  4. extractionthe residue extracted with heptane (×3)
  5. concentrationThe combined heptane phases were concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8e4bf3cf4aa54c8a83135dda75434a69
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07202213B2

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