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Ethylenediamine → HCID 18448978, Verbindung

HRID 1270070
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1270070
Cl[C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([C:6](=[O:17])[C:7]([C:14]([OH:16])=[O:15])=[CH:8][N:9]2[CH2:12][CH3:13])=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:18]([NH2:21])[CH2:19][NH2:20].C(Cl)Cl>CN1CCCC1=O.CO>[NH2:20][CH2:19][CH2:18][NH:21][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([C:6](=[O:17])[C:7]([C:14]([OH:16])=[O:15])=[CH:8][N:9]2[CH2:12][CH3:13])=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 3301EthylenediamineHCID 6344DichloromethaneHCID 156185627-Chloro-1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid

Produkt 1

HCID 18448978HCID 18448978, VerbindungAusbeute 44,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittel
HCID 13387
N-methyl-2-pyrrolidone
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
130 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 7-chloro-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid (1,7 g) in 1-methyl-2-pyrrolidinone (20 mL) was added ethylenediamine (2.1 g). The mixture was heated at 130° C. for 10 h. The reaction mixture was cooled and poured into DCM (20 mL). The precipitate obtained was dispersed in MeOH, filtered to give the title compound (830 mg).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled
  2. customThe precipitate obtained
  3. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fd73f1d89c2d416f8a69704d9a495b97
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07202221B2

Notizen zur Reaktion

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