Pyrazole → 1-(4-imidazol-1-yl-phenyl)-1H-pyrazole
Reaktionsgleichung
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[CH:12]=[CH:11][N:10]=[CH:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[NH:13]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[N:14]1>C(#N)C>[N:8]1([C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:2]([N:13]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[N:14]3)=[CH:3][CH:4]=2)[CH:12]=[CH:11][N:10]=[CH:9]1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Operating protocol B (82° C., 48 hours) was followed using 117 mg of Chxn-Py-Al (0.4 mmoles), 535 mg of 1-(4′-bromophenyl)-1H-imidazole (2.4 mmoles), 136 mg of pyrazole (2 mmoles) and 1.2 ml of acetonitrile.
Aufarbeitung
- customprotocol B (82° C., 48 hours)
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-81ba3dd58d1e44aab2fa2bfc68bcb632
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2007_04
- Patentnummer
- US07202367B2
Notizen zur Reaktion
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