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Potassium Hydroxide → 3-Chloronaphthalen-2-amine

HRID 1270746
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1270746
C(OC(=O)[NH:5][C:6]1[C:15]([Cl:16])=[CH:14][C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[CH:7]=1)C.[OH-].[K+]>CCO>[Cl:16][C:15]1[C:6]([NH2:5])=[CH:7][C:8]2[C:13]([CH:14]=1)=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 13463001HCID 13463001, Verbindung

Produkt 1

HCID 134630023-Chloronaphthalen-2-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2.94 g (11.77 mmol) of N-(3-chloro-2-naphthyl)carbamic acid ethyl ester, and 7.93 g (141.2 mmol) KOH in 80 mL of EtOH is heated to reflux for 7 hours under an atmosphere of nitrogen. After cooling to room temperature, the solvent is evaporated in vacuo giving a residue to which ice is added. The mixture is extracted 3 times with 30 mL of CH2Cl2. The combined organic layers are dried over Na2SO4 and the solvents evaporated to give 3-chloro-2-aminonaphthalene as a brown solid.

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Aufarbeitung

  1. temperatureis heated
  2. temperatureto reflux for 7 hours under an atmosphere of nitrogen
  3. customthe solvent is evaporated in vacuo
  4. customgiving a residue to which ice
  5. additionis added
  6. extractionThe mixture is extracted 3 times with 30 mL of CH2Cl2
  7. dry with materialThe combined organic layers are dried over Na2SO4
  8. customthe solvents evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3ddce8ad3a674abfb258bdfa2c6a8d94
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07202364B2

Notizen zur Reaktion

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