StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

2-Methylthiomethyl-3,4,6-trifluoroaniline → 3,4,6-Trifluoro-2-methylaniline

HRID 1271
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1271
CS[CH2:3][C:4]1[C:10]([F:11])=[C:9]([F:12])[CH:8]=[C:7]([F:13])[C:5]=1[NH2:6]>[Ni].C(O)C>[CH3:3][C:4]1[C:10]([F:11])=[C:9]([F:12])[CH:8]=[C:7]([F:13])[C:5]=1[NH2:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 189744612-Methylthiomethyl-3,4,6-trifluoroaniline

Produkt 1

HCID 226251783,4,6-Trifluoro-2-methylanilineAusbeute 71,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 2-methylthiomethyl-3,4,6-trifluoroaniline (22.2 g) are added ethanol (400 ml) and Raney nickel (200 g) and the mixture is stirred at room temperature for 30 minutes. After the catalyst is filtered off, the filtrate is added with water and extracted with dichloromethane. The is dried over magnesium sulfate and concentrated to give 2-methyl-3,4,6-trifluoroaniline (12.3 g).

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter the catalyst is filtered off
  2. additionthe filtrate is added with water
  3. extractionextracted with dichloromethane
  4. dry with materialThe is dried over magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6ef792f7c5b74d278abb8630ab09df7e
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05723648

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion