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m-Chloroperbenzoic acid → N-(4-methoxyphenyl)-2-oxiran-2-ylacetamide

HRID 1271093
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1271093
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([NH:9][C:10](=[O:14])[CH2:11][CH:12]=[CH2:13])=[CH:5][CH:4]=1.ClC1C=CC=C(C(OO)=[O:23])C=1>ClCCl>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([NH:9][C:10](=[O:14])[CH2:11][CH:12]2[CH2:13][O:23]2)=[CH:5][CH:4]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 18452750N-(4-methoxyphenyl)but-3-enamide

Produkt 1

HCID 58844915N-(4-methoxyphenyl)-2-oxiran-2-ylacetamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The solution of N-(4-methoxyphenyl)but-3-enamide (9) from the previous reaction was treated with m-chloroperbenzoic acid (2 eq.) and stirred at room temperature for 18 hours. The reaction mixture was diluted with dichloromethane, and washed with 1N sodium hydroxide. The organic phase was separated, dried over magnesium sulfate, filtered, and the filtrate evaporated under reduced pressure to give crude N-(4-methoxyphenyl)-2-oxiran-2-ylacetamide, a compound of formula (10).

Aufarbeitung

  1. washwashed with 1N sodium hydroxide
  2. customThe organic phase was separated
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. customthe filtrate evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d46fb5af2e40471295de51925e8c9db5
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07205303B2

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