HCID 10359151, Verbindung → HCID 10470701, Verbindung

HRID 1271865Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1271865
C(OC(=O)[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[NH:14][C:15]([C:17]1[NH:18][C:19]2[C:24]([CH:25]=1)=[CH:23][C:22]([O:26][CH2:27][CH2:28][O:29][Si](C(C)(C)C)(C)C)=[CH:21][CH:20]=2)=[O:16])(C)(C)C.NC1C=CC=CC=1NC(C1SC2C=CC(OCCO)=CC=2C=1)=O>>[NH2:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[NH:14][C:15]([C:17]1[NH:18][C:19]2[C:24]([CH:25]=1)=[CH:23][C:22]([O:26][CH2:27][CH2:28][OH:29])=[CH:21][CH:20]=2)=[O:16]

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

was prepared [2-({5-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-1H-indole-2-carbonyl}-amino)-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester (44) in an analogous manner to that described for the preparation of (39), example 16, step 2; mp. 222–223° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0cbb07f27c0c4b359a1d16354ec0e070
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_04
Patentnummer
US07208491B2

Notizen zur Reaktion

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