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Hydrochloric Acid → 8-cyclopropyl-2-{[5-(piperazin-1-yl)pyridin-2-yl]amino}-7H,8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one

HRID 1271969
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1271969
Cl.C(OC([N:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:15]2[CH:16]=[N:17][C:18]([NH:21][C:22]3[N:23]=[CH:24][C:25]4[CH:31]=[CH:30][C:29](=[O:32])[N:28]([CH:33]5[CH2:35][CH2:34]5)[C:26]=4[N:27]=3)=[CH:19][CH:20]=2)[CH2:11][CH2:10]1)=O)(C)(C)C>C(Cl)Cl>[CH:33]1([N:28]2[C:26]3[N:27]=[C:22]([NH:21][C:18]4[CH:19]=[CH:20][C:15]([N:12]5[CH2:11][CH2:10][NH:9][CH2:14][CH2:13]5)=[CH:16][N:17]=4)[N:23]=[CH:24][C:25]=3[CH:31]=[CH:30][C:29]2=[O:32])[CH2:34][CH2:35]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 101517634-[6-(8-Cyclopropyl-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino)-pyridin-3-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 53302608-cyclopropyl-2-{[5-(piperazin-1-yl)pyridin-2-yl]amino}-7H,8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

HCl gas was bubbled through a solution of 4-[6-(8-cyclopropyl-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino)-pyridin-3-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (96 mg, 0.21 mMol) in CH2Cl2 (5 mL) for a few minutes until solid was formed. The mixture was stirred at room temperature for 18 hours and the solid formed was collected by filtration and washed with CH2Cl2 then dried in vacuo to give the desired product 8-cyclopropyl-2-(5-piperazin-1-yl-pyridin-2-ylamino)-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one as its hydrochloride salt (83 mg, 85%). mp >300° C. Anal Calc'd for C19H21N7O. 2.1 HCl. 1.5 H2O: C, 48.87; H, 5,63; N, 20.99. Found: C, 49.23; H, 5.53; N, 20.68.

Aufarbeitung

  1. customwas formed
  2. customthe solid formed
  3. filtrationwas collected by filtration
  4. washwashed with CH2Cl2
  5. customthen dried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7f6f959d7dd5422887ac198ecd54fdbf
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07208489B2

Notizen zur Reaktion

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