Reaktionsgleichung
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:9][C:10](Cl)=[O:11])=[CH:5][CH:4]=1.[NH2:13][C:14]1[CH:19]=[C:18]([CH3:20])[CH:17]=[C:16]([CH3:21])[N:15]=1>>[CH3:20][C:18]1[CH:17]=[C:16]([CH3:21])[N:15]=[C:14]([NH:13][C:10](=[O:11])[CH2:9][C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:4][CH:5]=2)[CH:19]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
was prepared from 4-methoxyphenylacetyl chloride and 2-amino-4,6-dimethylpyridine following Method B. 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 7.86 (s, 1H), 7.73 (s, 1H), 7.24 (d, 2H, J=8.34 Hz), 6.91 (d, 2H, J=8.59 Hz), 6.70(s, 1H), 3.81 (s, 3H), 3.66 (s, 2H), 2.35 (s, 3H), 2.29 (s, 3H). LCMS (ESI+) [M+H]/z Calc'd 271, found 271.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-a5251e829d364628a105705ca2215baf
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2007_04
- Patentnummer
- US07208500B2
Verknüpfte Notizen
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