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Methyl isothiocyanate → ether N-[5-(5-(dimethylamino)methyl-2-furanyl]pentyl]-N'-methylthiourea

HRID 127312
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 127312
[CH3:1][N:2]([CH2:4][C:5]1[O:9][C:8]([CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][NH2:15])=[CH:7][CH:6]=1)[CH3:3].[CH3:16][N:17]=[C:18]=[S:19]>C(#N)C>[CH3:7][CH2:8][O:9][CH2:5][CH3:4].[CH3:1][N:2]([CH2:4][C:5]1[O:9][C:8]([CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][NH:15][C:18]([NH:17][CH3:16])=[S:19])=[CH:7][CH:6]=1)[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11167Methyl isothiocyanateHCID 202132895-[5-(Dimethylamino)methyl-2-furanyl]pentanamine

Produkt 1

HCID 23452166ether N-[5-(5-(dimethylamino)methyl-2-furanyl]pentyl]-N'-methylthiourea

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-[5-(Dimethylamino)methyl-2-furanyl]pentanamine (0.5 g) and methylisothiocyanate (0.25 g) were stirred in acetonitrile at room temperature for 24 hr. Solvent was removed and the product purified by column chromatography (silica/methanol) to give after trituration with ether N-[5-[5-(dimethylamino)methyl-2-furanyl]pentyl]-N'-methylthiourea as off-white crystals m.p. 66°-69°.

Aufarbeitung

  1. customSolvent was removed
  2. customthe product purified by column chromatography (silica/methanol)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4afe5a532d4d4a1fbfb3d2c03f0df123
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04255440

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