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Methyl morpholine oxide → 4-(Pyridin-3-yl)benzaldehyde

HRID 1274257
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1274257
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([CH2:13][OH:14])=[CH:9][CH:8]=2)[CH:2]=1.C[N+]1([O-])CCOCC1>[Ru]([O-])(=O)(=O)=O.C([N+](CCC)(CCC)CCC)CC>[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([CH:13]=[O:14])=[CH:9][CH:8]=2)[CH:2]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 82029Methyl morpholine oxideHCID 1515243[4-(Pyridin-3-yl)phenyl]methanol

Produkt 1

HCID 36930464-(Pyridin-3-yl)benzaldehydeAusbeute 56,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 178419074HCID 178419074, VerbindungKatalysator

Versuchsvorschrift

To a solution of (4-pyridin-3-yl-phenyl)-methanol (20 mg in 1.0 mL methylene chloride) was added 25 mg 4-methylmorpholine N-oxide, 20 mg 4 Å molecular sieves and 4 mg tetrapropylammonium perruthenate and the mixture stirred at room temperature. After 2 hours, the mixture was applied to a silica gel column and purified by flash chromatography (hexane:ethyl acetate, 40:60; then 60:40) to give the title compound (11.2 mg).

Aufarbeitung

  1. custompurified by flash chromatography (hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6ac9ddeb947f4dbd9e4838597998ead5
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06156772

Notizen zur Reaktion

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