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Diisobutylaluminumhydride → Pyridin-3-ylacetaldehyde

HRID 1274394
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1274394
CON(C)[C:4](=[O:12])[CH2:5][C:6]1[CH:7]=[N:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=1.[H-].C([Al+]CC(C)C)C(C)C>O1CCCC1>[N:8]1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[C:6]([CH2:5][CH:4]=[O:12])[CH:7]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 21225700DiisobutylaluminumhydrideHCID 22120669N-methoxy-N-methyl-2-(pyridin-3-yl)acetamide

Produkt 1

HCID 11073404Pyridin-3-ylacetaldehydeAusbeute 64 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of N-methoxy-N-methyl-2-pyridin-3-yl-acetamide (279 mg in 5 mL dry tetrahydrofuran) at -30° C. was added 3.1 mL of a 1M diisobutylaluminum hydride solution in tetrahydrofuran and the mixture stirred at low temperature. After 30 minutes, the reaction was quenched by the careful addition of saturated aqueous sodium potassium tartarate. The resulting mixture was allowed to stir while warming to room temperature at which time the mixture was diluted with ethyl acetate and filtered through a pad of sodium sulfate. Purification of the concentrate by flash chromatography on silica gel (methylene chloride:methanol, 94:6) gave the title compound (120 mg).

Aufarbeitung

  1. customthe reaction was quenched by the careful addition of saturated aqueous sodium potassium tartarate
  2. stirringto stir
  3. additionwas diluted with ethyl acetate
  4. filtrationfiltered through a pad of sodium sulfate
  5. customPurification of the
  6. concentrationconcentrate by flash chromatography on silica gel (methylene chloride:methanol, 94:6)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5be6d44c42a349beaacf72d52d4bb910
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06156767

Notizen zur Reaktion

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