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HCID 58994226, Verbindung → HCID 58994178, Verbindung

HRID 12746
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 12746
C[O:2][CH:3](OC)[CH2:4][CH2:5][N:6]1[CH:11]=[C:10]([C:12]2[CH:17]=[N:16][CH:15]=[CH:14][N:13]=2)[C:9](=[O:18])[NH:8][C:7]1=[O:19]>C1COCC1>[O:19]=[C:7]1[NH:8][C:9](=[O:18])[C:10]([C:12]2[CH:17]=[N:16][CH:15]=[CH:14][N:13]=2)=[CH:11][N:6]1[CH2:5][CH2:4][CH:3]=[O:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 58994226HCID 58994226, Verbindung

Produkt 1

HCID 58994178HCID 58994178, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

1-(3,3-Dimethoxy-propyl)-5-pyrazin-2-yl-1H-pyrimidine-2,4-dione (Prep126, 111 mg, 0.38 mmol) was dissolved in THF (4 ml) and then 1N HClaq (0.38 ml) was added. The solution was stirred at 40° C. for 4 hours. TEA (55 μl, 0.39 mmol) was added and the solvent was removed in vacuum at room temperature. Residue was freeze dried to give a white powder that was used in the next step without further purification (quantitative yield).

Aufarbeitung

  1. addition1N HClaq (0.38 ml) was added
  2. customthe solvent was removed in vacuum at room temperature
  3. customdried
  4. customto give a white powder that
  5. customwas used in the next step without further purification (quantitative yield)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-01977344dbf843af8d4b4a50a13b038e
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07727988B2

Notizen zur Reaktion

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