HCID 10539351, Verbindung → HCID 54361485, Verbindung

HRID 1274988Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1274988
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[CH2:8][CH:7]([CH2:12][C:13]([O:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[O:14])[CH2:6][CH2:5]2.[N:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:21]=1[NH:26][CH2:27][CH2:28][C:29](O)=[O:30]>>[N:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:21]=1[NH:26][CH2:27][CH2:28][C:29]([NH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[CH2:8][CH:7]([CH2:12][C:13]([O:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[O:14])[CH2:6][CH2:5]2)=[O:30]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 10539351HCID 10539351, VerbindungHCID 119834723-(pyridin-2-ylamino)propanoic Acid

Produkt 1

HCID 54361485HCID 54361485, Verbindung

Versuchsvorschrift

Following the procedure of Example 32(a), except substituting tert-butyl (6-amino-tetralin-2-yl)acetate, Fisher, et. al., EO 0635492, Scheme 12 and Example 28, parts A-D, for the compound of Preparation O(d) and substituting N-(2-pyridinyl)-β-alanine, Chowdhary, et. al., Indian J. Chem., 1990, 29A, 280-284, for the compound of Preparation V, gives the title compound.

Aufarbeitung

  1. customfor the compound of Preparation O(d)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5322ee7fced04f3d8f17b97218c50eff
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_12
Patentnummer
US06159964

Notizen zur Reaktion

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