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Hydrochloric Acid → 3-Bromo-4-chlorobenzaldehyde

HRID 1275839
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1275839
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:11]=[CH:12][C:13]=1[Cl:14])[C:5](N(OC)C)=[O:6].[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].[Cl-].[NH4+].Cl>O1CCCC1>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:11]=[CH:12][C:13]=1[Cl:14])[CH:5]=[O:6]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 22117812HCID 22117812, Verbindung

Produkt 1

HCID 140498093-Bromo-4-chlorobenzaldehydeAusbeute 80,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

A solution of 10.7 g of 3-bromo-4-chloro-N-methoxy-N-methylbenzamide in 100 ml of anhydrous tetrahydrofuran was added dropwise to 43 ml of a 1M solution of lithium aluminium hydride in tetrahydrofuran at below 5° C., and stirred for 1 hour. 100 ml of saturated ammonium chloride solution was then added cautiously followed by 100 ml of a 1M solution of hydrochloric acid and the mixture was extracted twice with 400 ml of diethyl ether. The combined organic extracts were dried over anhydrous sodium sulphate and concentrated under reduced pressure to give 6.8 g of 3-bromo-4-chlorobenzaldehyde as a pale yellow solid.

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted twice with 400 ml of diethyl ether
  2. dry with materialThe combined organic extracts were dried over anhydrous sodium sulphate
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-814a2a4b25a74e638e6b5a855f76014b
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06162918

Notizen zur Reaktion

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