StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Benzylamine → 2-benzylamino-N-(1,1-dimethylhexyl)acetamide

HRID 1277489
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1277489
[CH2:1]([NH2:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Cl[CH2:10][C:11]([NH:13][C:14]([CH3:21])([CH3:20])[CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH3:19])=[O:12]>C1C=CC=CC=1>[CH2:1]([NH:8][CH2:10][C:11]([NH:13][C:14]([CH3:20])([CH3:21])[CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH3:19])=[O:12])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7504BenzylamineHCID 234541292-chloro-N-(1,1-dimethylhexyl)acetamide

Produkt 1

HCID 234541542-benzylamino-N-(1,1-dimethylhexyl)acetamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of benzylamine (21.4 g, 0.2 mol) and 2-chloro-N-(1,1-dimethylhexyl)acetamide (20.6 g, 0.1 mol) in benzene (100 ml) was held at room temperature for five days then refluxed for 24 hours.The mixture was filtered and the filtrate was evaporated then distilled under reduced pressure to give 2-benzylamino-N-(1,1-dimethylhexyl)acetamide as a pale yellow oil, b.p. 153°-156° C. at 0.05 mm Hg.

Aufarbeitung

  1. temperaturethen refluxed for 24 hours
  2. filtrationThe mixture was filtered
  3. customthe filtrate was evaporated
  4. distillationthen distilled under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2c127f21a5014dcbba187fdf4486f427
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04277498

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion