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Ethyl chloroformate → HCID 13020003, Verbindung

HRID 1277830
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1277830
[F:1][C:2]([F:18])([F:17])[C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:14]=[CH:15][CH:16]=1)[O:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([NH2:13])=[CH:9][CH:8]=1.Cl[C:20]([O:22][CH2:23][CH3:24])=[O:21]>N1C=CC=CC=1>[F:1][C:2]([F:17])([F:18])[C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:14]=[CH:15][CH:16]=1)[O:6][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([NH:13][C:20](=[O:21])[O:22][CH2:23][CH3:24])=[CH:11][CH:12]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10928Ethyl chloroformateHCID 27607504-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]aniline

Produkt 1

HCID 13020003HCID 13020003, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]benzenamine (6.0 grams; 0.21 mol) and pyridine (50 ml) were placed in a glass reaction vessel equipped with a mechanical stirrer and placed in an ice bath. Ethyl chloroformate (5 ml) was added dropwise to the reaction mixture with continuous stirring. Stirring was continued overnight and the mixture was then poured into ice water (500 ml). The precipitate was washed with water and dried. It was found to have a melting point of 74°-75.5° C. In fraud analysis confirmed the identity of the desired product.

Aufarbeitung

  1. customequipped with a mechanical stirrer
  2. customplaced in an ice bath
  3. washThe precipitate was washed with water
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4dd1c15ce9b9459bbf8b89c9e685a1cf
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04279637

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