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Hydrochloric Acid → HCID 12763973, Verbindung

HRID 1277965
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1277965
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[C:11]2[C:6]([CH:7]=[CH:8][C:9]3[N:10]2[CH:13]=[C:14]([C:16]([O:18]CC)=[O:17])[N:15]=3)=[CH:5][CH:4]=1.[OH-].[Na+].Cl>C(O)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[C:11]2[C:6]([CH:7]=[CH:8][C:9]3[N:10]2[CH:13]=[C:14]([C:16]([OH:18])=[O:17])[N:15]=3)=[CH:5][CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 12763974HCID 12763974, Verbindung

Produkt 1

HCID 12763973HCID 12763973, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1.35 g of ethyl 8-methoxyimidazo-[1,2-a]-quinoline-2-carboxylate were dissolved in 60 ml of ethanol and 2.5 ml of 2 N sodium hydroxide were added thereto. The mixture was refluxed for 1 hour whereupon a colorless gel was produced and after 3 ml of 2 N hydrochloric acid were added, and the mixture was refluxed for another 60 minutes and then was allowed to cool to room temperature. The cream precipitate thus formed was filtered off and was recrystallized from glacial acetic acid and then was washed with methanol to obtain off-white crystals of 8-methoxyimidazo-[1,2-a]-quinoline-2-carboxylic acid melting at 272°-273° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was refluxed for 1 hour whereupon a colorless gel
  2. customwas produced
  3. temperaturethe mixture was refluxed for another 60 minutes
  4. customThe cream precipitate thus formed
  5. filtrationwas filtered off
  6. customwas recrystallized from glacial acetic acid
  7. washwas washed with methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6d3ef4f6ece64233b814eaf85da40dca
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04279912

Notizen zur Reaktion

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