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Benzaldehyde → HCID 3054950, Verbindung

HRID 1278276
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1278276
[O:1]=[C:2]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[C:8]([CH2:11][C:12]([OH:14])=[O:13])[CH:9]=2)[CH2:4][CH2:3]1.[OH-].[K+].[CH:17](=O)[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1>CCO>[CH:17](=[C:3]1[C:2](=[O:1])[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[C:8]([CH2:11][C:12]([OH:14])=[O:13])[CH:9]=2)[CH2:4]1)[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 240BenzaldehydeHCID 14797Potassium HydroxideHCID 30549485-Indanacetic acid, 3-oxo-

Produkt 1

HCID 3054950HCID 3054950, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-Oxo-5-indaneacetic acid (4.94 g, 0.026 mol) was added to a stirred solution of 85% KOH (3.43 g, 0.052 mol) in EtOH (73 ml) containing benzaldehyde (2.76 g, 0.026 mol) at 10° C. and stirred for 40 minutes. The potassium salt of the precipitated product was filtered off, dissolved in H2O (100 ml) was acidified with conc. HCl to give the title product, m.p. 202°-4° C. (EtOH).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe potassium salt of the precipitated product was filtered off
  2. dissolutiondissolved in H2O (100 ml)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b7b0b7f6cd354d4fb3c7b51915217f6a
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04281017

Notizen zur Reaktion

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