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tert-Butyl hydroperoxide → 4-(tert-Butylperoxy)-4-methylpentan-2-one

HRID 127866
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 127866
[O:1]=[C:2]([CH:4]=[C:5]([CH3:7])[CH3:6])[CH3:3].[C:8]([O:12][OH:13])([CH3:11])([CH3:10])[CH3:9]>>[CH3:6][C:5]([O:13][O:12][C:8]([CH3:11])([CH3:10])[CH3:9])([CH2:4][C:2](=[O:1])[CH3:3])[CH3:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 6410tert-Butyl hydroperoxide2×HCID 8858Mesityl oxide

Produkt 1

HCID 124498544-(tert-Butylperoxy)-4-methylpentan-2-one

Versuchsvorschrift

Assay of the product by GLC indicated 76% product, 17% mesityl oxide, and 1% t-butyl hydroperoxide. The actual yield of product based on the t-butyl hydroperoxide consumed was 82%. Purification of product for GLC standard was accomplished by a double distillation under reduced pressure with a pot temperature of 40°±2° C. Fractions were collected and assayed. Micro analysis found: C, 64.10%; H, 11.10%; O, 24,96%. Calculated: C, 63.79; H, 10.71; O, 25.49; SN-7-249-95. cuts 5, 6, and 7 nD25 1.4170, cuts 1, 2, 3, 4 nD25 1.4167, 1.4167, 1.4167, 1.4169 respectively. Reference IR spectrum R-IR#6.

Aufarbeitung

  1. customconsumed
  2. customPurification of product for GLC standard
  3. distillation
was accomplished by a double distillation under reduced pressure with a pot temperature of 40°±2° C
  • customFractions were collected
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-9816adcbaa1f4343ae86bd8c5dcdaf3a
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1981_03
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04257985

    Notizen zur Reaktion

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