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Benzyl Alcohol → Methyl 3-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylate

HRID 127893
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 127893
COC1C=CC(CO)=CC=1.CC1(C)C2(C)C(O)CC1CC2.C(O)C1C=CC=CC=1.[Cl:30][C:31]([Cl:35])([Cl:34])[CH2:32][OH:33].COC1C=CC(C[O:43][C:44]([NH:46][CH:47]2[C:50](=[O:51])[N:49]([CH2:52][C:53]3[CH:58]=[CH:57][C:56]([O:59][CH3:60])=[CH:55][C:54]=3[O:61][CH3:62])[CH:48]2[C:63]([O:65][CH3:66])=[O:64])=O)=CC=1.C(OC(NC1C(=O)N(CC2C=CC(OC)=CC=2OC)C1C(OC)=O)=O)C1C=CC=CC=1>C(O)(C)(C)C>[Cl:30][C:31]([Cl:35])([Cl:34])[CH2:32][O:33][C:44]([NH:46][CH:47]1[C:50](=[O:51])[N:49]([CH2:52][C:53]2[CH:58]=[CH:57][C:56]([O:59][CH3:60])=[CH:55][C:54]=2[O:61][CH3:62])[CH:48]1[C:63]([O:65][CH3:66])=[O:64])=[O:43]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 6

HCID 244Benzyl AlcoholHCID 77384-Methoxybenzyl alcoholHCID 8259TrichloroethanolHCID 64685BorneolHCID 13470810Methyl 3-(benzyloxycarbonylamino)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylateHCID 23470086Methyl 3-(p-methoxybenzyloxycarbonylamino)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 14230565Methyl 3-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6386tert-ButanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

When p-methoxybenzyl alcohol, isoborneol, benzyl alcohol, or 2,2,2-trichloroethanol is substituted for t-butanol in Example 3, methyl 3-(p-methoxybenzyloxycarbonylamino)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylate, methyl 3-(isobornyloxycarbonylamino)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylate, methyl 3-(benzyloxycarbonylamino)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylate, or methyl 3-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylate is obtained.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fee54150766844c99029a0e2332a2bb6
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04257947

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