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3-[(1-benzyl-4-piperidyl)oxy]propanenitrile → 200868-41-3

HRID 1278973
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1278973
[CH2:1]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([O:14][CH2:15][CH2:16][C:17]#[N:18])[CH2:10][CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[H][H]>C(O)C.[Ni]>[CH2:1]([N:8]1[CH2:9][CH2:10][CH:11]([O:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][NH2:18])[CH2:12][CH2:13]1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 27945993-[(1-benzyl-4-piperidyl)oxy]propanenitrileHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 18425738200868-41-3

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

10 g (40.9 mmol) 3-(1-benzylpiperidin-4-yloxy)-propionitrile are dissolved in 100 ml ethanol and added to a spatula tip Raney-Nickel. The mixture is stirred at RT and under hydrogen atmosphere until the consumption of the theoretical amount of hydrogen to be taken up (ca. two days). Subsequently, this is filtered from the catalyst and the solvent is removed under vacuum. The residue is distilled in a bulb tube apparatus. Yield of a colorless oil: 7.5 g (73%).

Aufarbeitung

  1. custom(ca. two days)
  2. filtrationSubsequently, this is filtered from the catalyst
  3. customthe solvent is removed under vacuum
  4. distillationThe residue is distilled in a bulb tube apparatus

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8da270c868434afa8ec7cdf45c2721af
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06444823B1

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