StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

p-Toluenesulfonic acid → HCID 54413865, Verbindung

HRID 1279155
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1279155
[C:1]([NH:14][C@H:15]([C:17]([OH:19])=[O:18])[CH3:16])(=[O:13])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH3:12].[CH2:20]([CH:28]([CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH3:40])[CH2:29]O)[CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH3:27].C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1.C(=O)([O-])O.[Na+]>>[CH2:20]([CH:28]([CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH3:40])[CH2:29][O:18][C:17](=[O:19])[C@H:15]([CH3:16])[NH:14][C:1](=[O:13])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH3:12])[CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH3:27]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 214142-OctyldodecanolHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 13854541N-LAUROYL-L-ALANINE

Produkt 1

HCID 54413865HCID 54413865, VerbindungAusbeute 91,1 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
130 °C

Versuchsvorschrift

N-Lauroylalanine (10 g) and 9.5 g of 2-octyldodecanol were charged in a 200-ml flask, and thereto was added 0.5 g of p-toluenesulfonic acid as the catalyst. The mixture was maintained at 130° C. for 3 hours for reaction. To the reaction mixture was added about 200 ml of a aqueous saturated solution of sodium hydrogen carbonate, and the resulting aqueous layer was removed. The oily layer was further washed with water. The extracted oily layer was well dried by adding 5 g of anhydrous magnesium sulfate thereto, and the magnesium sulfate was then filtered off to give 16 g (yield: 82%) of a liquid product.

Aufarbeitung

  1. customthe resulting aqueous layer was removed
  2. washThe oily layer was further washed with water
  3. customThe extracted oily layer was well dried
  4. additionby adding 5 g of anhydrous magnesium sulfate
  5. filtrationthe magnesium sulfate was then filtered off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e43532730b92496aa06154c46a74c614
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06447790B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion