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Hydrochloric Acid → 3-Nitro-5-vinylbenzoic acid methyl ester

HRID 1280136
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1280136
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:19])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([CH:10]=[CH:11][Si](C)(C)C)[CH:7]=[C:6]([N+:16]([O-:18])=[O:17])[CH:5]=1.Cl>C(#N)C>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:19])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([CH:10]=[CH2:11])[CH:7]=[C:6]([N+:16]([O-:18])=[O:17])[CH:5]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 543670333-Nitro-5-(2-trimethylsilylvinyl)benzoic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 540267313-Nitro-5-vinylbenzoic acid methyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-Nitro-5-(2-trimethylsilylvinyl)benzoic acid methyl ester (2.44 g, 8.71 mmol) was dissolved in acetonitrile (150 ml), the solution was heated to reflux temperature and HCl gas was bubbled through the solution until the starting material had disappeared according to HPLC analysis. The solution was allowed to cool and the solvent was removed by evaporation. The residue was >95% pure according to HPLC and was used without further purification. Yield: 2.02 g (89%).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe solution was heated
  2. customwas bubbled through the solution until the starting material
  3. temperatureto cool
  4. customthe solvent was removed by evaporation
  5. customwas used without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-92393717dcd344efbd6f9f5af65429a9
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06448442B1

Notizen zur Reaktion

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