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Sodium Carbonate → 6-Difluoromethoxy-2-(3-fluoro-phenyl)-3-(4-methanesulfonyl-phenyl)-pyrazolo[1,5-b]pyridazine

HRID 1280415
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1280415
Br[C:2]1[C:3]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]([F:21])[CH:16]=2)=[N:4][N:5]2[C:10]=1[CH:9]=[CH:8][C:7]([O:11][CH:12]([F:14])[F:13])=[N:6]2.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[CH3:28][S:29]([C:32]1[CH:37]=[CH:36][C:35](B(O)O)=[CH:34][CH:33]=1)(=[O:31])=[O:30]>CN(C=O)C.C(OCC)(=O)C>[F:13][CH:12]([F:14])[O:11][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]2[N:5]([N:4]=[C:3]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]([F:21])[CH:16]=3)[C:2]=2[C:35]2[CH:36]=[CH:37][C:32]([S:29]([CH3:28])(=[O:31])=[O:30])=[CH:33][CH:34]=2)[N:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 27343644-(Methanesulfonyl)phenylboronic acidHCID 225623333-Bromo-6-difluoromethoxy-2-(3-fluoro-phenyl)-pyrazolo[1,5-b]pyridazine

Produkt 1

HCID 99325596-Difluoromethoxy-2-(3-fluoro-phenyl)-3-(4-methanesulfonyl-phenyl)-pyrazolo[1,5-b]pyridazineAusbeute 38,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 3-bromo-6-difluoromethoxy-2-(3-fluoro-phenyl)-pyrazolo[1,5-b]pyridazine (286 mg) in DMF(20 ml) was added 2N aq sodium carbonate (10 ml). To this mixture was added 4-methanesulfonyl-phenylboronic acid (180 mg) and tetrakis triphenylphosphine palladium(0) (34 mg). The resulting mixture was stirred and heated to reflux for 18 hours. The cooled reaction mixture was diluted with ethyl acetate (300 ml) and the organic solution washed with water (10×30 ml) and brine (30 ml), dried (Na2SO4) and evaporated to give a gum which was purified by flash column chromatography with chloroform:ethyl acetate (50:1 to 5:1) as eluant. Combination of appropriate fractions and concentration gave the title compound as an off-white solid (132 mg, 37%).

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. temperatureto reflux for 18 hours
  3. customThe cooled reaction mixture
  4. washthe organic solution washed with water (10×30 ml) and brine (30 ml)
  5. dry with materialdried (Na2SO4)
  6. customevaporated
  7. customto give a gum which
  8. customwas purified by flash column chromatography with chloroform:ethyl acetate (50:1 to 5:1) as eluant
  9. concentrationCombination of appropriate fractions and concentration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f5f85381fa3e49c8973a3323e21f5ca1
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06451794B1

Notizen zur Reaktion

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