StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

11-Chloro-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin → N-{4-[1-(6,11-Dihydrodibenzo[b,e]-oxepin-11-yl)-piperidine-4-yl]-butyl}-3-(pyridin-3-yl)-propionamide

HRID 1280765
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1280765
Cl[CH:2]1[C:8]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:7]=2[CH2:6][O:5][C:4]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:3]1=2.Cl.Cl.[NH:19]1[CH2:24][CH2:23][CH:22]([CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][NH:29][C:30](=[O:39])[CH2:31][CH2:32][C:33]2[CH:34]=[N:35][CH:36]=[CH:37][CH:38]=2)[CH2:21][CH2:20]1>ClCCl>[CH:16]1[C:3]2[CH:2]([N:19]3[CH2:24][CH2:23][CH:22]([CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][NH:29][C:30](=[O:39])[CH2:31][CH2:32][C:33]4[CH:34]=[N:35][CH:36]=[CH:37][CH:38]=4)[CH2:21][CH2:20]3)[C:8]3[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:7]=3[CH2:6][O:5][C:4]=2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 1296214811-Chloro-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepinHCID 18425746N-(4-piperidin-4-yl-butyl)-3-pyridin-3-yl-propionamide dihydrochloride

Produkt 1

HCID 15390851N-{4-[1-(6,11-Dihydrodibenzo[b,e]-oxepin-11-yl)-piperidine-4-yl]-butyl}-3-(pyridin-3-yl)-propionamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

3.46 g (15 mmol) 11-chloro-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepine are dissolved in 90 ml abs dichloromethane and 5.43 g (15 mmol) N-(4-piperidin-4-yl-butyl)-3-(pyridin-3-yl)-propionamide dihydrochloride are added. 5.0 g (49.5 mmol) TEA are dissolved in 20 ml abs. dichloromethane and added dropwise under ice cooling. The mixture is stirred without further cooling for two days at RT. Subsequently, the batch is washed twice each with 50 ml water. The organic phase is dried over silica gel with CHCl3/CH2OH (95/5) and crystallized twice at first, each from 10 ml 1-chlorobutane, and subsequently crystallized once from 10 ml acetic acid. Colorless crystals with a MP of 110-112° C. were isolated; yield: 0.2 g (3%).

Aufarbeitung

  1. additionare added
  2. washSubsequently, the batch is washed twice each with 50 ml water
  3. dry with materialThe organic phase is dried over silica gel with CHCl3/CH2OH (95/5)
  4. customcrystallized twice at first, each from 10 ml 1-chlorobutane
  5. customsubsequently crystallized once from 10 ml acetic acid
  6. customColorless crystals with a MP of 110-112° C. were isolated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b8632126d3324242b339c773d0138f3e
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06451816B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion