Zurück
HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 1280974Erstellt: 24. Oktober 2026

1-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimide → 2-((N-benzoylleucyl)aminomethyl)-1-(4-chlorobenzyl)pyrrolidine

https://huagongshe.com/de/reaction/1280974

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt1-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 15908—
Edukt1-HydroxybenzotriazoleHCID 75771—
EduktBenzoyl-L-leucineHCID 853887—
Edukt2-(Aminomethyl)-1-(4-chlorobenzyl)pyrrolidineHCID 14709036—
LösungsmittelChloroformHCID 6212—
LösungsmittelDichloromethaneHCID 6344—
LösungsmittelTriethylamineHCID 8471—
Produkt2-((N-benzoylleucyl)aminomethyl)-1-(4-chlorobenzyl)pyrrolidineHCID 53639429—

Reaktionsbedingungen

Temperatur25 °C

Reaktionsschritte

A solution of 2-(aminomethyl)-1-(4-chlorobenzyl)pyrrolidine (22.5 mg, 0.10 mmol) and dl-benzoylleucine (0.12 mmol) in CHCl3 (1 mL) was treated with EDCI (23 mg), HOBt (16.2 mg) and Et3N (15.2 μL), and stirred at 25° C. for 16 h. The reaction mixture was diluted with CH2Cl2 (0.5 mL), washed with 2 N aqueous NaOH solution (2×0.75 mL), dried by filtration through a PTFE membrane and concentrated to afford 2-{(N-benzoylleucyl)aminomethyl}-1-(4-chlorobenzyl)pyrrolidine (compound No. 344) (74 mg, quant): The purity was determined by RPLC/MS (85%); ESI/MS m/e 442 (M++H, C25H32ClN3O2).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS06451842B1
Quelldatensatzuspto-grants-2002_09
ORD IDord-8a0de64a23794320bf34e4ed8f6f384a
Quellennotizuspto-grants-2002_09