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Triethylamine → 4-[[(N-(2-(tert-butoxycarbonylamino)-4,5-difluorobenzoyl)glycyl)amino]methyl]-1-(4-chlorobenzyl)piperidine

HRID 1281020
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1281020
Cl.Cl.[Cl:3][C:4]1[CH:22]=[CH:21][C:7]([CH2:8][N:9]2[CH2:14][CH2:13][CH:12]([CH2:15][NH:16][C:17](=[O:20])[CH2:18][NH2:19])[CH2:11][CH2:10]2)=[CH:6][CH:5]=1.CCN(CC)CC.[C:30]([O:34][C:35]([NH:37][C:38]1[CH:46]=[C:45]([F:47])[C:44]([F:48])=[CH:43][C:39]=1[C:40](O)=[O:41])=[O:36])([CH3:33])([CH3:32])[CH3:31].CCN=C=NCCCN(C)C.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.[OH-].[Na+]>C(Cl)Cl>[C:30]([O:34][C:35]([NH:37][C:38]1[CH:46]=[C:45]([F:47])[C:44]([F:48])=[CH:43][C:39]=1[C:40]([NH:19][CH2:18][C:17]([NH:16][CH2:15][CH:12]1[CH2:11][CH2:10][N:9]([CH2:8][C:7]2[CH:21]=[CH:22][C:4]([Cl:3])=[CH:5][CH:6]=2)[CH2:14][CH2:13]1)=[O:20])=[O:41])=[O:36])([CH3:33])([CH3:31])[CH3:32]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 6

HCID 8471TriethylamineHCID 14798Sodium HydroxideHCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 184261442-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-4,5-difluorobenzoic acidHCID 184261541-(4-Chlorobenzyl)-4-[(glycylamino)methyl]piperidine dihydrochloride

Produkt 1

HCID 184261994-[[(N-(2-(tert-butoxycarbonylamino)-4,5-difluorobenzoyl)glycyl)amino]methyl]-1-(4-chlorobenzyl)piperidineAusbeute 92 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1-(4-chlorobenzyl)-4-{(glycylamino)methyl}piperidine dihydrochloride (738 mg, 2 mmol) in CH2Cl2 (20 mL) was treated with Et3N (1.1 mL, 8 mmol), 2-(tert-butoxycarbonylamino)-4,5-difluorobenzoic acid (607 mg, 2.2 mmol), EDCI (422 mg, 2.2 mmol) and HOBt (337 mg, 2.2 mmol). After the reaction mixture was stirred at room temperature for 14 h, 0.6 N aqueous NaOH solution (50 mL) was added, and the mixture was extracted with dichloromethane (3 times) The combined organic layers were dried over anhydrous sodium sulfate, filtered, and concentrated. Column chromatography (SiO2, ethyl acetate then ethyl acetate/methanol=92/8) afforded the desired 4-[{(N-(2-(tert-butoxycarbonylamino)-4,5-difluorobenzoyl)glycyl)amino}methyl]-1-(4-chlorobenzyl)piperidine (1.01 g, 92%): ESI/MS m/e 551.3 (M++H, C27H33ClF2N4O4).

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with dichloromethane (3 times) The combined organic layers
  2. dry with materialwere dried over anhydrous sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8eefd9f538de456aaf84da5a22b0dd82
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06451842B1

Notizen zur Reaktion

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