HCID 69985513, Verbindung → HCID 10280341, Verbindung

HRID 1281551Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1281551
[Si]([O:18][C:19]1[CH:56]=[CH:55][C:22]([O:23][CH2:24][C@@H:25]([OH:54])[CH2:26][NH:27][CH2:28][CH2:29][C:30]2[CH:53]=[CH:52][C:33]([O:34][CH:35]3[CH2:40][CH2:39][N:38]([C:41]([NH:43][CH2:44][C:45]4[CH:50]=[CH:49][C:48]([F:51])=[CH:47][CH:46]=4)=[O:42])[CH2:37][CH2:36]3)=[CH:32][CH:31]=2)=[CH:21][CH:20]=1)(C(C)(C)C)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>C(Cl)(Cl)Cl.CO>[F:51][C:48]1[CH:47]=[CH:46][C:45]([CH2:44][NH:43][C:41]([N:38]2[CH2:37][CH2:36][CH:35]([O:34][C:33]3[CH:52]=[CH:53][C:30]([CH2:29][CH2:28][NH:27][CH2:26][C@H:25]([OH:54])[CH2:24][O:23][C:22]4[CH:21]=[CH:20][C:19]([OH:18])=[CH:56][CH:55]=4)=[CH:31][CH:32]=3)[CH2:40][CH2:39]2)=[O:42])=[CH:50][CH:49]=1

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 69985513HCID 69985513, Verbindung

Produkt 1

HCID 10280341HCID 10280341, VerbindungAusbeute 33,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 21584188Chloroform methanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-[4-(2-{[(2S)-3-(4-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}phenoxy)-2-hydroxypropyl]amino}ethyl)phenoxy]-N-(4-fluorobenzyl)-1-piperidinecarboxamide (0.335 g, 0.43 mmol) was reacted according to Procedure H (eluant: 8:1 chloroform-methanol) to give the title compound (0.09 g, 0.145 mmol). The free base was treated with a solution of anhydrous hydrogen chloride in methanol, followed by diethyl ether and hexane. The precipitate was filtered and, after drying in vacuo overnight, yielded the title compound (0.17 g, 0.3 mmol)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dc6f3008ce3f4a8598a3355dd8618a61
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_09
Patentnummer
US06451814B1

Notizen zur Reaktion

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