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Ethyl Acrylate → Ethyl 3-(2-ethoxycarbonylethyl)amino-4-(2-methoxyphenyl)-2-methylbutanoate

HRID 1281905
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1281905
[NH2:1][CH:2]([CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=1[O:17][CH3:18])[CH:3]([CH3:9])[C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5].[C:19]([O:23][CH2:24][CH3:25])(=[O:22])[CH:20]=[CH2:21]>C(O)C>[CH2:24]([O:23][C:19]([CH2:20][CH2:21][NH:1][CH:2]([CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=1[O:17][CH3:18])[CH:3]([CH3:9])[C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5])=[O:22])[CH3:25]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8821Ethyl AcrylateHCID 10988741Ethyl 3-amino-4-(2-methoxyphenyl)-2-methylbutanoate

Produkt 1

HCID 10937051Ethyl 3-(2-ethoxycarbonylethyl)amino-4-(2-methoxyphenyl)-2-methylbutanoateAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

148 g (0.6 mol) of ethyl 3-amino-4-(2-methoxyphenyl)-2-methylbutanoate 13 and 119 g (1.2 mol) of ethyl acrylate are dissolved in 250 mL of abs. ethanol and refluxed for 6 h. Then the mixture is concentrated by evaporation in vacuo. The residue is again taken up in 300 mL of toluene and once more concentrated by evaporation in vacuo. 210 g (100%) of the desired product are isolated as an oil.

Aufarbeitung

  1. concentrationThen the mixture is concentrated by evaporation in vacuo
  2. concentrationonce more concentrated by evaporation in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b5f97f99447c46d9b16fccbc1c39419f
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06455538B1

Notizen zur Reaktion

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