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Sodium Bicarbonate → HCID 23468751, Verbindung

HRID 128215
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 128215
[CH:1]([OH:3])=O.C(OC(=O)C)(=O)C.[F:11][C:12]([F:26])([F:25])[C:13]1[CH:14]=[C:15]([CH:19]2[CH2:24][CH2:23][CH2:22][NH:21][CH2:20]2)[CH:16]=[CH:17][CH:18]=1.C(=O)(O)[O-].[Na+]>C1C=CC=CC=1>[F:26][C:12]([F:11])([F:25])[C:13]1[CH:14]=[C:15]([CH:19]2[CH2:24][CH2:23][CH2:22][N:21]([CH:1]=[O:3])[CH2:20]2)[CH:16]=[CH:17][CH:18]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 30490313-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]piperidineHCID 19869020Acetic anhydride formic acid

Produkt 1

HCID 23468751HCID 23468751, VerbindungAusbeute 151,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3.8 g of mixed formic acid-acetic acid anhydride were added to a solution of 9.8 g of 3-(m-trifluoromethylphenyl)-piperidine in 100 ml of anhydrous benzene and the mixture was stirred for 15 minutes at room temperature and was then poured into 100 ml of aqueous sodium bicarbonate. The mixture was extracted with ethyl acetate and the organic extracts were washed with aqueous sodium chloride, dried over magnesium sulfate and evaporated to dryness to obtain 10 g of 3-(m-trifluoromethylphenyl)-1-piperidine-carboxaldehyde in the form of a colorless resin which was used as is for the next step.

Aufarbeitung

  1. extractionThe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. washthe organic extracts were washed with aqueous sodium chloride
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. customevaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1b204679d6444f24b3caab86f4bda63f
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04259337

Notizen zur Reaktion

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