Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH3:11])=[C:6]([N:8]=[C:9]=[S:10])[CH:7]=1.[NH2:12][C:13]1[C:14]([CH3:20])=[N:15][N:16]([CH3:19])[C:17]=1[CH3:18]>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH3:11])=[C:6]([NH:8][C:9]([NH:12][C:13]2[C:14]([CH3:20])=[N:15][N:16]([CH3:19])[C:17]=2[CH3:18])=[S:10])[CH:7]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared using Method A from 4.5 g (24.5 mmol) of 5-chloro-2-methyl-phenyl isothiocyanate and 3.06 g (24.5 mmol) of 4-amino-1,3,5-trimethylpyrazole to give 5.4 g of title compound as a white solid, m.p. 176-177° C. (71% yield).
Aufarbeitung
- customPrepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-07e3b057014a41fa9de1719c9c482dd0
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2002_09
- Patentnummer
- US06455566B1
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…