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Sodium Hydroxide → Mcn 2891

HRID 1282366
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1282366
[Cl:1][C:2]1[CH:23]=[CH:22][C:5]([C:6]([C:8]2[N:12]([CH3:13])[C:11]([CH:14]([CH3:20])[C:15]([O:17]CC)=[O:16])=[CH:10][C:9]=2[CH3:21])=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.[OH-].[Na+]>C(O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:23]=[CH:22][C:5]([C:6]([C:8]2[N:12]([CH3:13])[C:11]([CH:14]([CH3:20])[C:15]([OH:17])=[O:16])=[CH:10][C:9]=2[CH3:21])=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 118464ethyl 5-(4-chlorobenzoyl)-alpha,1,4-trimethyl-1H-pyrrole-2-acetate

Produkt 1

HCID 198126Mcn 2891

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

An ethanol solution of 2.9 g. (0.0087 mole) of ethyl 5-(p-chlorobenzoyl)1,4,α-trimethylpyrrole-2-acetate is added to 17.5 ml. 0.5 N sodium hydroxide solution, and the mixture is heated under reflux for one hour. The ethanol is evaporated in vacuo, and the solution poured into dilute hydrochloric acid. The precipitated solid is collected by filtration and recrystallized from ether-cyclohexane to give 5-(p-chlorobenzoyl)-1,4,α-trimethylpyrrole-2-acetic acid as a white solid, m.p. 153-154° C. Anal. Calcd. for C16H16ClNO3: C, 62.85; H, 5.29; N, 4.58%. Found: C, 62.74; H, 5.22; N, 4.47%.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for one hour
  2. customThe ethanol is evaporated in vacuo
  3. additionthe solution poured into dilute hydrochloric acid
  4. filtrationThe precipitated solid is collected by filtration
  5. customrecrystallized from ether-cyclohexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e3fdd6f3c7ab490c91277f440726648c
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06455703B2

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