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Methyl isothiocyanate → HCID 10198239, Verbindung

HRID 1283266
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1283266
[C:1]([C:5]1[CH2:6][CH2:7][NH:8][CH2:9][CH:10]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH3:11][N:12]=[C:13]=[S:14]>O1CCCC1>[CH3:11][NH:12][C:13]([N:8]1[CH2:7][CH:6]=[C:5]([C:1]([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2])[CH2:10][CH2:9]1)=[S:14]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11167Methyl isothiocyanateHCID 215197034-tert-Butyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine

Produkt 1

HCID 10198239HCID 10198239, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

In 60 ml. of ml.of anhydrous tetrahydrofuran, there is dissolved 12.0 grams of 4-t-butyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine. Stirring is initiated and there is added 7.3 grams of methylisothiocyanate in 25 ml. of anhydrous tetrahydrofuran. After stirring the reaction mixture for 18 hours at room temperature, the tetrahydrofuran is evaporated in vacuo at 50°C/20 mmHg. The resulting oil is crystallized from methylene chloride/pentane 1:1 to give N-methyl-4-t-butyl-1,2,3,6-tetrahydro-1-pyridinethiocarboxamide; m.p. 76° to 78°C.

Aufarbeitung

  1. stirringAfter stirring the reaction mixture for 18 hours at room temperature
  2. customthe tetrahydrofuran is evaporated in vacuo at 50°C/20 mmHg
  3. customThe resulting oil is crystallized from methylene chloride/pentane 1:1

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1117535de9714f158046d36e0d73596c
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03974283

Notizen zur Reaktion

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