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Ethyl isothiocyanate → HCID 21519704, Verbindung

HRID 1283267
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1283267
[C:1]([C:5]1[CH2:6][CH2:7][NH:8][CH2:9][CH:10]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH2:11]([N:13]=[C:14]=[S:15])[CH3:12]>O1CCCC1>[CH2:11]([NH:13][C:14]([N:8]1[CH2:7][CH:6]=[C:5]([C:1]([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2])[CH2:10][CH2:9]1)=[S:15])[CH3:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10966Ethyl isothiocyanateHCID 215197034-tert-Butyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine

Produkt 1

HCID 21519704HCID 21519704, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

In 20 ml. of anhydrous tetrahydrofuran there is dissolved 5.0 grams of 4-t-butyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine. Stirring is initiated and there is added 3.14 grams of ethylisothiocyanate in 10 ml. of anhydrous tetrahydrofuran allowing the reaction to run at room temperature. After stirring the reaction mixture for 18 hours, the tetrahydrofuran is evaporated in vacuo to give N-ethyl-4-t-butyl-1,2,3,6-tetrahydro-1-pyridinethiocarboxamide.

Aufarbeitung

  1. customto run at room temperature
  2. stirringAfter stirring the reaction mixture for 18 hours
  3. customthe tetrahydrofuran is evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ad7a2e1bbe2747feab55afc80d6d5c0b
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03974283

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