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3-(1-Methoxyethenyl)hept-5-yn-2-one → HCID 86733881, Verbindung

HRID 1284151
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1284151
[CH3:1][O:2][C:3]([CH:5]([C:10](=[O:12])[CH3:11])[CH2:6][C:7]#[C:8][CH3:9])=[CH2:4].[H][H]>[Pd].CC([O-])=O.CC([O-])=O.[Pb+2].N1C2C(=CC=CC=2)C=CC=1.C(OCC)(=O)C>[CH3:1][O:2][C:3]([CH:5]([C:10](=[O:12])[CH3:11])[CH2:6]/[CH:7]=[CH:8]\[CH3:9])=[CH2:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 203721373-(1-Methoxyethenyl)hept-5-yn-2-oneHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung2×

Produkt 1

HCID 86733881HCID 86733881, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 7047QuinolineKatalysatorHCID 131709914Lindlars catalystKatalysator
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HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 9.96 g. (60 mmol.) of 2-methoxy-3-acetyl-1-hepten-5-yne, 0.50 g. of Lindlar catalyst, and 10 drops of synthetic quinoline in 100 ml. of ethyl acetate was stirred under one atmosphere of hydrogen until hydrogen absorption was complete, then filtered, concentrated and distilled to afford (Z)-2-methoxy-3-acetyl-1,5-heptadiene; b.p. 64°-66°, (2.0 mmHg).

Aufarbeitung

  1. additionA mixture of 9.96 g
  2. filtrationfiltered
  3. concentrationconcentrated
  4. distillationdistilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b666a941235441bd9418a4d48813aadd
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03978093

Notizen zur Reaktion

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