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Potassium Carbonate → N-[3-(4-isopropyl-1-piperazinyl)propyl]phthalimide

HRID 1284626
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1284626
Br[CH2:2][CH2:3][CH2:4][N:5]1[C:9](=[O:10])[C:8]2=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=[C:7]2[C:6]1=[O:15].[CH:16]([N:19]1[CH2:24][CH2:23][NH:22][CH2:21][CH2:20]1)([CH3:18])[CH3:17].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CC(C)=O>[CH:16]([N:19]1[CH2:24][CH2:23][N:22]([CH2:2][CH2:3][CH2:4][N:5]2[C:9](=[O:10])[C:8]3=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=[C:7]3[C:6]2=[O:15])[CH2:21][CH2:20]1)([CH3:18])[CH3:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 21611N-3-BromopropylphthalimideHCID 780131-Isopropylpiperazine

Produkt 1

HCID 20252235N-[3-(4-isopropyl-1-piperazinyl)propyl]phthalimideAusbeute 122,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To the solution of N-(3-bromopropyl)phthalimide (30.1 g) in acetone (200 ml) were added 1-isopropyl piperazine (23.0 g) and potassium carbonate (41.4 g). The resulting mixture was refluxed with stirring for 4 hours. The reaction maxture was cooled and then filtered. The filter cake was washed with acetone. The filtrate and washing were combined and evaporated under reduced pressure to give an oil of N-[3-(4-isopropyl-1-piperazinyl)propyl]phthalimide (43.5 g).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe resulting mixture was refluxed
  2. temperatureThe reaction maxture was cooled
  3. filtrationfiltered
  4. washThe filter cake was washed with acetone
  5. washThe filtrate and washing
  6. customevaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-383a35c2c091477eabe0b56b45078754
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04563524

Notizen zur Reaktion

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