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Imidazole → HCID 13590265, Verbindung

HRID 1285375
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1285375
O1CC1C[CH:4]([O:13][CH:14]([CH2:23][CH:24]1OC1)C1C=CC(OC)=CC=1)[C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([O:11][CH3:12])=[CH:7][CH:6]=1.[NH:28]1[CH:32]=[CH:31][N:30]=[CH:29]1.[O:33]1CCCC1>>[OH:33][CH:23]([CH2:14][O:13][CH2:4][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([O:11][CH3:12])=[CH:9][CH:10]=1)[CH2:24][N:28]1[CH:32]=[CH:31][N:30]=[CH:29]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 795ImidazoleHCID 8028TetrahydrofuranHCID 566290762,3-Epoxypropyl-4-methoxybenzyl ether

Produkt 1

HCID 13590265HCID 13590265, Verbindung

Versuchsvorschrift

2,3-Epoxypropyl-4-methoxybenzyl ether (100 g, 0.725M) in dry tetrahydrofuran (200 ml) was treated with imidazole (44.4 g, 0.765M) and heated under reflux for 16 hours. The solution was filtered and the solvent was evaporated off under reduced pressure to give a brown solid which was recrystallised from 10% water-propan-1-ol to give 1-[2-Hydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl]-1H-imidazole (83 g) as a colourless crystalline solid, m.p. 96°-98° C.

Aufarbeitung

  1. temperature
heated
  • temperatureunder reflux for 16 hours
  • filtrationThe solution was filtered
  • customthe solvent was evaporated off under reduced pressure
  • customto give a brown solid which
  • customwas recrystallised from 10% water-propan-1-ol
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-03a6d9d5754246e984d196cbf65b3fb3
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1986_01
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04567189

    Notizen zur Reaktion

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