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Dichloromethane → alpha-Phenyl-alpha-[(4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazol-2-yl)thio]acetic acid

HRID 1285505
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1285505
C(Cl)Cl.[SH:4][C:5]1[S:6][C:7]2[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][C:8]=2[N:9]=1.Br[CH:15]([C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1)[C:16]([OH:18])=[O:17]>C(N(CC)CC)C>[C:19]1([CH:15]([S:4][C:5]2[S:6][C:7]3[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][C:8]=3[N:9]=2)[C:16]([OH:18])=[O:17])[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6344DichloromethaneHCID 97919Bromo(phenyl)acetic acidHCID 1785278174,5,6,7-Tetrahydro-1,3-benzothiazole-2-thiol

Produkt 1

HCID 13560800alpha-Phenyl-alpha-[(4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazol-2-yl)thio]acetic acidAusbeute 77 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8471TriethylamineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A methylene chloride solution of 5.13 g (0.03 m) 2-mercapto-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole, 6.45 g. (0.03 m) α-bromophenylacetic acid and 6.0 g (0.06 m) triethylamine is heated to gentle reflux overnight. The solution is extracted twice with a dilute hydrochloric acid solution, once with water and is then dried over anhydrous MgSO4. The residual solid after solvent removal is recrystallized from acetonitrile. 7.0 g (77% yield) of title compound, melting at 118°-20° C., is obtained

Aufarbeitung

  1. temperatureto gentle reflux overnight
  2. extractionThe solution is extracted twice with a dilute hydrochloric acid solution, once with water
  3. dry with materialis then dried over anhydrous MgSO4
  4. customThe residual solid after solvent removal
  5. customis recrystallized from acetonitrile

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-92a1df7ce37a479d824f7170e6c77799
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04567267

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