Thionyl Chloride → 2-Methoxy-4-(1-acetyl-4-piperidyloxy)benzoyl chloride

HRID 128585Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 128585
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[C:10]([O:12][CH:13]2[CH2:18][CH2:17][N:16]([C:19](=[O:21])[CH3:20])[CH2:15][CH2:14]2)[CH:9]=[CH:8][C:4]=1[C:5](O)=[O:6].S(Cl)([Cl:24])=O>C1COCC1>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[C:10]([O:12][CH:13]2[CH2:18][CH2:17][N:16]([C:19](=[O:21])[CH3:20])[CH2:15][CH2:14]2)[CH:9]=[CH:8][C:4]=1[C:5]([Cl:24])=[O:6]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 189141452-Methoxy-4-(1-acetyl-4-piperidyloxy)benzoic acid

Produkt 1

HCID 189141812-Methoxy-4-(1-acetyl-4-piperidyloxy)benzoyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Methoxy-4-(1-acetyl-4-piperidyloxy)benzoic acid (0.546 g, 1.86 mmol) in THF (10 ml) was stirred under nitrogen and treated with thionyl chloride (0.27 ml, 0.44 g, 3.7 mmol). The mixture was stirred at ambient temperature for 18 hours, then concentrated in vacuo to give 2-methoxy-4-(1-acetyl-4-piperidyloxy)benzoyl chloride.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8b1f1758ce4e492db966f2df6ed7b336
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_11
Patentnummer
US05464788

Notizen zur Reaktion

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