StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → 4-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-2-[N-(dicyclopropylmethyl)-N-propylamino]thiazole

HRID 128696
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 128696
[CH:1]1([CH:4]([CH:12]2[CH2:14][CH2:13]2)[N:5]([CH2:9][CH2:10][CH3:11])[C:6]([NH2:8])=[S:7])[CH2:3][CH2:2]1.C(N(CC)CC)C.Br[CH:23]([CH3:34])[C:24]([C:26]1[CH:31]=[CH:30][C:29]([Cl:32])=[CH:28][C:27]=1[Cl:33])=O>C(O)C>[Cl:33][C:27]1[CH:28]=[C:29]([Cl:32])[CH:30]=[CH:31][C:26]=1[C:24]1[N:8]=[C:6]([N:5]([CH:4]([CH:1]2[CH2:3][CH2:2]2)[CH:12]2[CH2:13][CH2:14]2)[CH2:9][CH2:10][CH3:11])[S:7][C:23]=1[CH3:34]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 109239912-Bromo-1-(2,4-dichlorophenyl)propan-1-one2×HCID 18967796N-(dicyclopropylmethyl)-N-propylthiourea2×

Produkt 1

HCID 193748924-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-2-[N-(dicyclopropylmethyl)-N-propylamino]thiazoleAusbeute 88 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

To 1 g of N-(dicyclopropylmethyl)-N-propylthiourea (Compound 88) dissolved in 25 ml of anhydrous ethanol, add 0.54 ml of triethylamine, then slowly 1 g of 2-bromo-1-(2,4-dichlorophenyl)-1-propanone (Compound 15). After two hours of heating under reflux of the ethanol, evaporate to dryness. Take up the residue in methylene chloride and wash with water until bromide ions have been removed completely. Dry the organic phase over anhydrous sodium sulphate and then evaporate to dryness. Purify the residue on a silica column, using a mixture of cyclohexane and ethyl acetate (20:1 V/V) as eluent, to obtain the expected product in the form of an oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter two hours of heating
  2. customevaporate to dryness
  3. washwash with water until bromide ions
  4. customhave been removed completely
  5. dry with materialDry the organic phase over anhydrous sodium sulphate
  6. customevaporate to dryness
  7. customPurify the residue on a silica column
  8. additiona mixture of cyclohexane and ethyl acetate (20:1 V/V) as eluent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ba9a4d120cfa490e85c15c7a62715150
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05464847

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion