3,5-Dibromo-4-Hydroxybenzaldehyde → 5-[(3,5-Dibromo-4-hydroxyphenyl)methylene]-1-methyl-2,4-imidazolidinedione
Reaktionsgleichung
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[C:8]([Br:11])[C:9]=1[OH:10])[CH:5]=O.[CH3:12][N:13]1[CH2:19][C:17](=[O:18])[NH:16][C:14]1=[O:15]>>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:5]=[C:19]2[N:13]([CH3:12])[C:14](=[O:15])[NH:16][C:17]2=[O:18])[CH:7]=[C:8]([Br:11])[C:9]=1[OH:10]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared according to the procedure described in Example 99 using 3,5-dibromo-4-hydroxybenzaldehyde (8.4 g, 30 mmoles) and 1-methyl hydantoin (3.5 g, 30 mmoles) to afford the pure product (8.2 g), mp 271°-277° C.
Aufarbeitung
- customPrepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-91568a5e876e4728b4bcf665583e6fa5
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1995_11
- Patentnummer
- US05464856
Notizen zur Reaktion
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