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(-)-1-(N-methylanthraniloyl)-proline → 10-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5,11(10H,11aH)-dione

HRID 1287570
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1287570
[CH3:1][NH:2][C:3]1[C:4](=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=1)[C:5]([N:7]1[CH2:14][CH2:13][CH2:12][C@H:8]1[C:9](O)=[O:10])=[O:6]>O1CCCC1>[CH3:1][N:2]1[C:3]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:4]=2[C:5](=[O:6])[N:7]2[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH:8]2[C:9]1=[O:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 22791454(-)-1-(N-methylanthraniloyl)-proline

Produkt 1

HCID 985943610-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5,11(10H,11aH)-dione

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 24.8 g of (-)-1-(N-methylanthraniloyl)proline and 18.0 g. of N,N'-carbonyldiimidazole in 300 ml. of dry tetrahydrofuran is stirred for 2 hours at room temperature and then heated at reflux temperature for 3 hours. The reaction mixture is concentrated to remove the solvent and the residue is extracted into benzene. The benzene solution is washed twice with water and concentrated to recover the desired product.

Aufarbeitung

temperature
heated
  • temperatureat reflux temperature for 3 hours
  • concentrationThe reaction mixture is concentrated
  • customto remove the solvent
  • extractionthe residue is extracted into benzene
  • washThe benzene solution is washed twice with water
  • concentrationconcentrated
  • customto recover the desired product
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-ce533f0d972940e48f242933e93b775a
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1976_10
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US03985732

    Notizen zur Reaktion

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