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4-Fluorophenol → 4-Fluorophenyl 2-chlorobenzoate

HRID 128860
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 128860
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([OH:8])=[CH:4][CH:3]=1.[Cl:9][C:10]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:11]=1[C:12](Cl)=[O:13]>N1C=CC=CC=1.C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:9][C:10]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:11]=1[C:12]([O:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([F:1])=[CH:3][CH:4]=1)=[O:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 97324-FluorophenolHCID 691102-Chlorobenzoyl chloride

Produkt 1

HCID 27982194-Fluorophenyl 2-chlorobenzoateAusbeute 87,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1049PyridineLösungsmittelHCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 25 g of 4fluorophenol in 40 cc of pyridine and 30 cc of toluene was added dropwise 40.9 g of 2-chlorobenzoylchloride at room temperature. And the resulting mixture was stirred at room temperature for 16 hours. Ice water was added to the reaction mixture and extracted with ethyl acetate. The ethylacetate layer was washed 4 times with 1N HCl , dried over magnesium sulfate. The solvent was distilled off and the crude product thus obtained was recrystallized from hexane to obtain 49.1 g of compound A. Yield: 87.8%.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe ethylacetate layer was washed 4 times with 1N HCl
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. distillationThe solvent was distilled off
  5. customthe crude product thus obtained
  6. customwas recrystallized from hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d006fec14e8a4b3a9f079b861ca683a1
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05464863

Notizen zur Reaktion

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