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Methanol, 1,1-diethoxy-, 1-acetate → 2-[(N-Benzylidene)amino]-6-methyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine-7 (6H)-thione

HRID 1289800
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1289800
[NH2:1][C:2]1[N:6]([C:7]([NH:9][CH3:10])=[S:8])[N:5]=[C:4]([N:11]=[CH:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[N:3]=1.[C:19](OC(OCC)OCC)(=O)C>>[CH:12](=[N:11][C:4]1[N:3]=[C:2]2[N:1]=[CH:10][N:9]([CH3:19])[C:7](=[S:8])[N:6]2[N:5]=1)[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 84166Methanol, 1,1-diethoxy-, 1-acetateHCID 443321545-Amino-3-[(N-benzylidene)amino]-1-[methylamino(thiocarbonyl)]-1H-1,2,4-triazole

Produkt 1

HCID 867525482-[(N-Benzylidene)amino]-6-methyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine-7 (6H)-thioneAusbeute 93 %

Versuchsvorschrift

The synthesis method of Example 55 was applied. The compound (783 mg) obtained in Example 37 and diethoxymethyl acetate (5 ml) were used as reagents. The mixture was reacted at 90° C. for 1.5 hours to give 757 mg of white powdery crystals (yield 93%).

Aufarbeitung

  1. customThe synthesis method of Example 55
  2. customThe mixture was reacted at 90° C. for 1.5 hours
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Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a8810adf3fba431d9f89cfd75ccdfe35
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05750545

Notizen zur Reaktion

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