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Dichloromethane → 6-Methylnaphthalen-2-ol

HRID 1290495
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1290495
C[O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[C:9](C)=[CH:8][CH:7]=[CH:6]2.B(Br)(Br)Br.Cl[CH2:19]Cl>>[CH3:19][C:8]1[CH:9]=[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=1)[CH:4]=[C:3]([OH:2])[CH:12]=[CH:11]2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 6344DichloromethaneHCID 25134Boron tribromideHCID 102196186-methoxy-1-methylnaphthalene

Produkt 1

HCID 2428346-Methylnaphthalen-2-ol

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-60 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 6-methoxy-1-methylnaphthalene (6.4 g) in dichloromethanie (500 ml), cooled to -60° C., was added boron tribromide (45 ml of a 1M solution in dichloromethane). The resulting mixture was stirred at -60° C. for 3 hours. The reaction was quenched with water (500 ml) and extracted with dichloromethane (2x500 ml). The organic extracts were combined, dried (MgSO4) and evaporated to give a solid. Purification by flash column chromatography on silica, eluting with ethyl acctate/hexane (5:95 v/v) gave 6-methyl-2-naphthol (3.76 g) as a white solid. This was used without further characterisation.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction was quenched with water (500 ml)
  2. extractionextracted with dichloromethane (2x500 ml)
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. customevaporated
  5. customto give a solid
  6. customPurification by flash column chromatography on silica
  7. washeluting with ethyl acctate/hexane (5:95 v/v)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0f07effdf83b4931b731eaf7d379dbfb
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05750754

Notizen zur Reaktion

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