StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

4-Bromobenzyl bromide → 1-(4-Bromobenzyl)piperidin-4-ol

HRID 1291132
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1291132
[OH:1][CH:2]1[CH2:7][CH2:6][NH:5][CH2:4][CH2:3]1.[Br:8][C:9]1[CH:16]=[CH:15][C:12]([CH2:13]Br)=[CH:11][CH:10]=1>CN(C)C=O>[Br:8][C:9]1[CH:16]=[CH:15][C:12]([CH2:13][N:5]2[CH2:6][CH2:7][CH:2]([OH:1])[CH2:3][CH2:4]2)=[CH:11][CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 685274-Bromobenzyl bromideHCID 79341Piperidin-4-ol

Produkt 1

HCID 6777721-(4-Bromobenzyl)piperidin-4-olAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.202 g (0.002 mol) of 4-hydroxypiperidine and 0.55 g (0.0022 mol) of 4-bromobenzyl bromide were dissolved in 5 ml of dimethylformamide and stirred at room temperature for 2 hrs. The solvent was distilled off and the residue was taken up in dichloromethane and washed with sat. bicarbonate solution and sodium chloride solution. The organic phase was dried over sodium sulfate and concentrated. 0.54 g (100%) of 1-(4-bromo-benzyl)-piperidin-4-ol was obtained as a colorless oil. MS: me/e (% basic peak)=271, 269 (C12H16BrNO30 , 73, 76), 270, 268 (79, 70), 171, 169 (99, 100), 114 (64), 100 (60).

Aufarbeitung

  1. distillationThe solvent was distilled off
  2. washwashed with sat. bicarbonate solution and sodium chloride solution
  3. dry with materialThe organic phase was dried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b0cce427147d4cf58f2bbf443e200515
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05753679

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion