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Sulfuric Acid → 2,3-Dichloro-5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyridazin-4(5H)-one

HRID 1291209
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1291209
[CH3:1][NH:2][NH2:3].[C:4]([C:9]1[C:13]([Cl:14])=[C:12]([Cl:15])[NH:11][C:10]=1[CH:16]=O)(OCC)=[O:5].S(=O)(=O)(O)O>C(O)C>[Cl:15][C:12]1[NH:11][C:10]2[CH:16]=[N:3][N:2]([CH3:1])[C:4](=[O:5])[C:9]=2[C:13]=1[Cl:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 6061MethylhydrazineHCID 148408443-Carbethoxy-4,5-dichloro-2-formylpyrrole

Produkt 1

HCID 1356675802,3-Dichloro-5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyridazin-4(5H)-oneAusbeute 81 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of methylhydrazine (4.72 g) and 3-carbethoxy-4,5-dichloro-2-formylpyrrole (4.72 g) in ethanol (50 ml) was refluxed for 2 hours. After cooling to room temperature, concentrated sulfuric acid (0.5 ml) was added and the mixture was refluxed for another 21 hours. The reaction mixture was cooled to room temperature and the resulting crystals were collected by filtration. The crystals were rinsed with ethanol and ether and dried in vacuo to provide the title compound as brown powder (3.29 g; yield 81%). H-NMR (DMSO-d6) δ: 3.66(3H,s), 8.11(1H,s).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was refluxed for another 21 hours
  2. temperatureThe reaction mixture was cooled to room temperature
  3. filtrationthe resulting crystals were collected by filtration
  4. washThe crystals were rinsed with ethanol and ether
  5. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9896931c0ddc4db5be803d3e9cca8f8d
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05753664

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