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Methyl iodide → 5-ethyl-6-methylthio-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one

HRID 1291324
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1291324
[K].[CH2:2]([N:4]1[C:9](=[O:10])[C:8]2[CH:11]=[N:12][NH:13][C:7]=2[N:6]=[C:5]1[SH:14])[CH3:3].[CH3:15]I>CN(C=O)C>[CH2:2]([N:4]1[C:9](=[O:10])[C:8]2[CH:11]=[N:12][NH:13][C:7]=2[N:6]=[C:5]1[S:14][CH3:15])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 178462982HCID 178462982, Verbindung

Produkt 1

HCID 189190765-ethyl-6-methylthio-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-oneAusbeute 65,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-ethyl-6-mercapto-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one potassium (5.0 g) in DMF (40 ml) was added methyl iodide (3.65 g) and the mixture was stirred for 1 hour. This reaction mixture was concentrated and the residue was diluted with water. The resulting crystals were collected by filtration and rinsed with water to provide 5-ethyl-6-methylthio-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one as colorless solid (2.908 g).

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Aufarbeitung

  1. concentrationThis reaction mixture was concentrated
  2. additionthe residue was diluted with water
  3. filtrationThe resulting crystals were collected by filtration
  4. washrinsed with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ed8c2ba196554693b96af0a07ebe6175
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05753664

Notizen zur Reaktion

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