StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium Hydroxide → 3,5-Dimethyl-2-[4-[4-[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl]benzoyl]benzylthio]-4(3H)-quinazolinone

HRID 1291335
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1291335
[CH3:1][N:2]1[C:11](=[O:12])[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:9]=2[CH3:13])[N:4]=[C:3]1[SH:14].Br[CH2:16][C:17]1[CH:32]=[CH:31][C:20]([C:21]([C:23]2[CH:28]=[CH:27][C:26]([CH2:29]Br)=[CH:25][CH:24]=2)=[O:22])=[CH:19][CH:18]=1.[CH3:33][N:34]1[C:38]([SH:39])=[N:37][N:36]=[N:35]1.[OH-].[Na+]>CN(C=O)C>[CH3:1][N:2]1[C:11](=[O:12])[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:9]=2[CH3:13])[N:4]=[C:3]1[S:14][CH2:16][C:17]1[CH:32]=[CH:31][C:20]([C:21](=[O:22])[C:23]2[CH:28]=[CH:27][C:26]([CH2:29][S:39][C:38]3[N:34]([CH3:33])[N:35]=[N:36][N:37]=3)=[CH:25][CH:24]=2)=[CH:19][CH:18]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 23039244,4'-Bis(bromomethyl)benzophenoneHCID 178424003HCID 178424003, VerbindungHCID 178482017HCID 178482017, Verbindung

Produkt 1

HCID 189192953,5-Dimethyl-2-[4-[4-[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl]benzoyl]benzylthio]-4(3H)-quinazolinoneAusbeute 24 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 3,5-dimethyl-2-mercapto-4(3H)-quinazolinone (1.03 g), 4,4'-bis (bromomethyl)benzophenone (1.75 g), 1-methyl-5-mercapto-1H-tetrazole (700 mg), and 1N-aqeuous sodium hydroxide solution (5.5 ml) in DMF (20 ml) was stirred at room temperature for 30 minutes. This reaction mixture was concentrated and the residue was dissolved in ethyl acetate, washed with water, dried, and concentrated. The residue was purified by silica gel column chromatography (chloroform: methanol: aqueous ammonia=50:1:0.1) and crystallized from methanol to provide the title compound as colorless solid (603 mg).

Aufarbeitung

  1. concentrationThis reaction mixture was concentrated
  2. dissolutionthe residue was dissolved in ethyl acetate
  3. washwashed with water
  4. customdried
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (chloroform: methanol: aqueous ammonia=50:1:0.1)
  7. customcrystallized from methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e644a2034e254fe1b2cd3c1b468bab7c
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05753664

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion